SANTA BARBARA, CA, ESTADOS UNIDOS, 12 de septiembre de 2024 /EINPresswire.com/ — “Nuestra clienta ha sufrido presuntamente lesiones graves debido al mini-sling Altis. Los datos del estudio Coloplast Altis 522 revelan dolor agudo en las extremidades después del procedimiento que, en este estudio, fue único en el grupo Altis y no en el grupo de sling transuretral de longitud completa”, afirma Greg Vigna, MD, JD, abogado nacional de sling transuretral y negligencia médica.
El Dr. Greg Vigna, abogado especializado en slings transuretrales, dice: “Hemos agregado a Coloplast a una demanda por negligencia médica actualmente presentada. Los datos sobre la seguridad de este dispositivo están en duda y simplemente es necesario observar el Estudio Altis 522 para ver un gran problema”. (Número de caso: 2024L008002, presentado en el condado de Cook, Illinois, Departamento del Condado, División de Derecho).
¿Qué reportó el Dr. Le Mai Tu en “Manejo de la incontinencia urinaria de esfuerzo femenina con mini-sling de única incisión (Altis): resultados multicéntricos a 36 meses” en Neurourology Urodynamics. 2023; 42: 1722-1732?
“Siete (7) sujetos (3.8%) en el grupo Altis experimentaron dolor en la cadera debido a la posición durante el procedimiento, siendo la mayoría del dolor resuelto en menos de 31 días.”
Lea el estudio Altis 522: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/nau.25256
El Dr. Vigna continúa, “La opinión de mi firma sobre la causa del dolor postoperatorio es el dispositivo Altis. La posición de la paciente es la misma que en el comparador, que era un sling transobturador o retropúbico de longitud completa, y el comparador no mostró ningún dolor. La posición de las mujeres durante la colocación de un sling transuretral es la misma.”
El Dr. Vigna concluye, “Obviamente, estamos esperando los datos internos a largo plazo del artículo de 2022 del New England Journal of Medicine porque este estudio tiene datos que comparan el Altis con otro mini-sling y con slings retropúbicos de longitud completa y transobturadores a los tres años.”
Lea el artículo de NEJM de 2022: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2111815
Vigna Law Group está investigando los síntomas de advertencia de bandera roja de lesión neurológica debido al sling transuretral para negligencia médica por parte de los médicos y/o demandas contra los fabricantes del dispositivo, que incluyen:
1) “Otro: Dolor no pélvico” que incluye dolor anatómico en la ingle (dolor en la pierna interna), dolor en el muslo, dolor en la cadera.
2) “Dolor pélvico/urológico (ingles)”: Dolor que no incluye la pierna interna, muslo o cadera, que incluye:
- a) Imposibilidad de usar pantalones ajustados.
- b) Dolor o entumecimiento en el clítoris.
- c) Dolor severo que hace imposible la penetración vaginal.
- d) Dolor en el coxis.
- e) Dolor anorectal.
- f) Dolor en la vejiga.
- g) Dolor al sentarse.
El Dr. Vigna es un abogado de California y Washington DC que se especializa en síndromes de dolor catastrófico causados por mini-slings como el sling Coloplast Altis y el sling Solyx de Boston Scientific, que incluyen neuralgia pudenda y neuralgia obturadora. Representa a mujeres con Ben Martin Law Group, una firma nacional de lesiones farmacéuticas en Dallas, Texas. Los abogados son expertos en responsabilidad por productos y negligencia médica, y representan lesiones neurológicas en todo el país.
Número de caso: 2024L008002
Presentado en: Condado de Cook, Illinois, Departamento del Condado, División de Derecho
Greg Vigna, MD, JD
Vigna Law Group
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